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近年，国家开始重视创新药🐼的定价，并采取了一系列政策措施。在丁胜看来，国内要支持创新药的发展，就要让企业能自主依据市场行为定价。今年以来，国内已有两项政策明确提到这点。1月下旬，中办、国办🦚印发的《浦东新区🥍综合改革试点实施方案(2023🎌—28027年)》明确提及，依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价。2月5日，国家医保局下发的一则征求意见稿，通过有关行业协会征求意见，从创新药物📗定价方面鼓励医药创新。具体而言，将试行以自主量化评价为基础的分类办理🎑模🧥式🚖，由国家医保局统一制定首发价格分类办理的企业自评量表，从药学物质🍘基础、临床🌚🧿价值等维度，🌜对企业评价新上市药品创新质量给予✍指引。

大会🦚主要议程是🎭：听取和审议全国政协常委会工作报告和提案工作情况的报告；列席十四届全国人大二次⏱会议，听取并讨论↕政府工作报告以及其他有关报告；⛪审议通过全国政协十四届二次会议政治决🐿议6、关于常委会工作报告的决议、关于全国政协十四届一🧉次会议以来提案工作情况报告的决议、关于全国政协十四届二次会议提案审查情况的报告。

除了时间外，资金也🗨是一大挑战。据透露，三类医疗器械的申请成本达上百万元。李婷表示，国际上对于射频美容类产品的监管存在一些差异，美国将家🍲用射频美容😈类产品按照第二类(Clas🕴s II)医疗器械进行监管；欧盟将其列为IIa类(风险程度🉐等同第二类)医疗器械。👓我国将家用射🎄频美容类产品列入第三类医疗器械🕝进行监管，对市场的准入门槛要求提高了。医疗器械产品全生命周期的安全、有效、可控是核心，这也就意味着医🕢疗器械产品的设计与生产对企业🥓的专业性、技🍢术性以及对相关监管政策的了解程度等方面都提出了很高的要求。此外，相关企业还需要具备▶较强的资金🍡实力与管理能力。

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