在洪波看来，伦理审查机制🎸不是脑机接口临床转化👿的堵点，国内的伦理审查规范程🐩度不落后于欧美，只要具备足够的动物实验数据，以及第三方机构出具的安全性检验报告，通🖤过伦理审查不会有困难。难点在于，国内整体伦理审查标🏨准更高，产品进入临床的条件更严苛。李骁健↕则表示，侵入式脑机接口器械是新技术，国内能做🛳安全性检验的机构只有很🔠少几家，人手和🥃设备都有限，经常需要排队申请，这在某种程度上也拖慢了临床转化进度。
招募🤛患者只是脑机接口技术向临床应用推进的困难之一。李骁健表示，脑机接口还🔟处于临床科研阶段，正在从动物实验向人体试验过渡👻，需🆕要一些🎌样本和先例。美国在创新型医疗器械🥪方面走🌯在世界前列，评审监🗑管经验比较丰富。Nerualink的方案在美国也只是刚进入科研级临床人体试验，出于安全考虑，这样的方案放在国内将难以获批。
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